Diễn Đàn Bác Sĩ Y Học Dự Phòng
Diễn Đàn Bác Sĩ Y Học Dự Phòng
Diễn Đàn Bác Sĩ Y Học Dự Phòng
Bạn có muốn phản ứng với tin nhắn này? Vui lòng đăng ký diễn đàn trong một vài cú nhấp chuột hoặc đăng nhập để tiếp tục.

Diễn Đàn Bác Sĩ Y Học Dự Phòng

TƯƠNG LAI LÀ DO CHÚNG TA QUYẾT ĐỊNH
 
Trang ChínhLatest imagesTìm kiếmĐăng kýĐăng Nhập
524 Số bài - 36%
429 Số bài - 29%
311 Số bài - 21%
116 Số bài - 8%
30 Số bài - 2%
24 Số bài - 2%
12 Số bài - 1%
11 Số bài - 1%
10 Số bài - 1%
8 Số bài - 1%

HÔN MÊ GAN Empty HÔN MÊ GAN Empty

Admin nhắn với tất cả: xi lỗi trong thời gian qua do bạn công tác nên admin vắng nhà bây giờ admin đã trở lại sẽ làm cho diễn đàn tươi mới hơn              mr_soc nhắn với ydp10: co ai la dan ydp tp hcm ko.cung lam wen giup do mhau trong hok tap nha                 
Bạn phải đăng nhập để gửi Thông điệp
Tài khoản:Mật khẩu:
Đăng nhập tự động mỗi khi truy cập:
:: Quên mật khẩu
Bạn phải đăng nhập để gửi Thông điệp
Tài khoản:Mật khẩu:
Đăng nhập tự động mỗi khi truy cập:
:: Quên mật khẩu
Gửi đến :
Emoticon
Lời nhắn :

|
Bookmarks

HÔN MÊ GAN

Xem chủ đề cũ hơn Xem chủ đề mới hơn Go down
Mon Oct 25, 2010 6:32 pm
không có việc gì khó, chỉ tại không biết làm
hieu126
hieu126
menber

Cấp bậc thành viên
Danh vọng:
524%/1000%

Tài năng:%/100%

Liên lạc

Thông tin thành viên
» Tổng số bài gửi : 524
» Points : 1579
» Reputation : 9
» Join date : 15/10/2010
» Hiện giờ đang:

Bài gửiTiêu đề: HÔN MÊ GAN


Bệnh Não Gan (Hôn Mê Gan)

I. Đại cương

1. Chức năng gan:

+ Chức năng chính quan trọng của gan :

- Chuyển hóa: tổng hợp các chất dự trữ như protein, glycogen, triglycerite; và cung cấp các nguyên liệu cần thiết cho tế bào như : glucose, acid béo, acid amine.

- Chống độc: chuyển hóa chất độc thành không độc như bilirubin GT thành TT.

- Đông máu: tạo prothrombine.

- Chức năng bài tiết : gan sản xuất ra mật đổ vào ống dẫn mật và trữ ở túi mật, đây là chất có tác dụng nhũ tương mỡ.

+ Nếu chức năng của gan bị suy yếu, các chất độc sẽ gắn vào albumin được tạo ra và tích tụ trong cơ thể bệnh nhân.

- Suy gan cấp, mãn và suy gan hậu phẫu có tỷ lệ tử vong cao.

- Trong suy gan cấp, tỷ lệ tử vong từ 50-90% các trường hợp điều trị không ghép gan.

- Suy gan còn có xu hướng dẫn đến nhiều biến chứng nặng khác như suy thận, suy hô hấp, bệnh não do gan, trụy tim mạch.

- Suy gan có thể không hôn mê, nhưng hôn mê gan chắc chắn là suy gan.

2. Hôn mê gan
+ Là một hội chứng:

- Biểu hiện những rối loạn nặng nề của chức năng thần kinh, tâm thần trong những quá trinh khác nhau của quá trình bệnh lý gan.

- Mức độ nặng nề của hôn mê có thể nhận biết bằng những thay đổi của các sóng trên điện não đồ.

+ Căn cứ bệnh sinh và tiên lượng - chia 2 loại:

- Hôn mê gan nội sinh: hay hôn mê gan hoại tử-do phá hủy lan tràn tổ chức gan, như trong viêm gan virus hay ngộ độc.

- Hôn mê gan ngoại sinh: hay hôn mê gan mất chức năng-thường gặp hơn, biểu hiện tình trạng cuối cùng của suy gan mãn tính. Hôn mê này có thể gây nên bởi bữa ăn nhiều đạm, chảy máu tiêu hóa, nhiễm khuẩn, các loại hóa dược, rượu...thường xảy ra bởi suy gan cấp tính hay ở giai đoạn cuối của suy gan mãn tính.

+ Cơ chế
- Ngoài việc thấy NH3 tăng cao, còn thấy xuất hiện nhiều độc chất khác, như: các a.cid béo chuỗi ngắn (valeric...); dẫn chất methionin (mercaptân); dẫn chất trytophan (indol, scatol); chất chuyển TK giao cảm giả (octopamine...); tăng a.amin thơm...

- Còn do các yéu tố thúc đẩy như: lên men chuyển hóa vikhuẩn ở ruột, nối tắt của chủ...

3. Nguyên nhân:

a, HC suy gan

+ Suy gan mãn: Xơ gan, K gan
+ Suy gan cấp:
- Viêm gan nhiễm khuẩn: virus, lepto
- Viêm gan do nhiễm độc
+ HC suy thận ~ HC Gan-Thận do tăng BUN, tăng NH3.


b, Các nguyên nhân khác:
+ xuất huyết tiêu hóa
+ Dùng nhiều thuôc lợi tiểu
+ Chọc hút cổ chướng, táo bón, ăn nhiều đạm...

II. Chẩn đoán

1. Một số nghiệm pháp (nhằm phát hiện hôn mê gan giai đoạn sớm):
a, Nghiệm pháp Diazepam (hay ng.pháp Degos):

+ Tiêm 10 mg seduxen, 15 giây sau ghi điện não đồ.
+ Người không có nguy cơ hôn mê gan thì thấy xuất hiện một sóng nhanh,
+ Ở người có nguy cơ hôn mê gan thì xuất hiện một sóng chậm cao thế hơn vùng trán.

b, Nghiệm pháp vẽ (Theo Conn - USA và Cheverel - Pháp):

+ Cho bệnh nhân vẽ một mạch liên tục 25 vòng tròn tách rời nhau trên một mảnh giấy,
+ Người bình thường vẽ hết 10 giây, người có nguy cơ hôn mê vẽ hết 66 giây...(trẻ khác già)

c, Nghiệm pháp viết:

+ Đưa cho bệnh nhân một cây bút và đọc cho bệnh nhân viết,
+ Nếu có hiện tượng Asterixis (loạn giữ tư thế) thì nét chữ sẽ run.
* Các nghiệm pháp trên có thể theo dõi trong nhiều ngày thì sẽ phát hiện được dấu hiệu hôn mê gan sớm.

2. Chẩn đoán xác định:

a. Lâm sàng dựa vào 3 dấu hiệu:

+ Rối loạn tâm thần
- gđ1~lo sợ, vật vã, mất phương hướng về thời gian, không gian;
- gđ2~lơ mơ, giãy dụa, mê sảng; rối loạn thân kinh và ý thức
- gđ3~hôn mê.


+ Rối loạn về hô hấp:
- thở có mùi hăng đặc biệt như mùi quả thối,
- thở Kussmaul.


+ Các dấu hiệu:
- bó Tháp Babinski (+) cả hai bên;và
- Ngoại tháp:
. tăng trương lực cơ, run tay kiểu Flapping tremor = FT (+), (flapping tremor: cổ tay run, ngón tay dãn rông ra, cẳng và bàn tay duỗi thẳng, đập và lúc lắc sang hai bên , giống như bàn tay vỗ cánh)-Dấu rung vẩy

. Cơn giật rung = Clonus (+) (đặt cẳng tay thẳng góc với cánh tay và với mặt giường, sẽ nhận thấy bàn tay run, giật nhanh và không đều ~ rối loạn trương lực cơ)...

b. Xét nghiệm: Cho các kết quả xác định hôn mê gan

- NH3 tăng > 250mcg%, có khi >500mcg%
- Đường máu hạ, rối loạn điện giải,
- Rối loạn điện não đồ: Rối loạn nhịp, các sóng chậm, sóng beta và delta đa dạng và sóng đồng thi 3 pha thể hiện amoniac huyết tăng cao.
- Toan chuyển hóa
- SGOT, SGPT tăng, De Ritis hạ nếu do viêm gan cấp

c, Chẩn đoán phân biệt:
- Hội chứng não-cửa chủ
- Hôn mê trên người xơ gan do RL N-ĐG
- Hôn mê do tâm phế mãn, SHH cấp, suy tim cấp.

3. Giai đoạn hôn mê:

a. Phân loại của Morgan (1987)

5 giai đoạn

+ Giai đoạn O

- T.thần kinh: bình thường.
- FT: (-)
- Số clonus: <30
- NH3: <60 mcg%

+ Giai đoạn 1

- T.thần kinh: quá vui, lo lắng, giảm chú ý
- FT: hiếm
- Số clonus: 31-51
- NH3, ĐM: 61-100mcg%

+ Giai đoạn 2

- T.thần kinh: Mất phương hướng, rối loạn cư xử, quá buồn.
- FT: ít, không đều
- Số clonus: 51-80
- NH3, ĐM: 101-150mcg%

+ Giai đoạn 3

- T.thần kinh: Lơ mơ, lẫn lộn, chậm chạp
- FT: thường có
- Số clonus: 81-120
- NH3, ĐM: 151-200mcg%

+ Giai đoạn 4

- T.thần kinh: Hôn mê
- FT: luôn luôn có
- Số clonus: >120
- NH3,ĐM: >200mcg%

b. Phân độ theo Glasgow:

+ Năm 1974 G.Teesdale et B.Jennett ở Glasgow đã dựa trên đáp ứng của bệnh nhân hôn mê bằng mở mắt, trả lời, vận động lập bảng đánh giá độ hôn mê Glasgow (Glasgow coma scale)

+ Mức độ hôn mê:
- Điểm 7 là điểm bản lề,
- Trên điểm 7 là tổn thương nông, tiên lượng tốt.
- Dưới điểm 7 là tổn thương sâu tiên lượng xấu.


III. Điều dưỡng:

* Công tác điều dưỡng đối với hôn mê gan rất quan trọng:
1. Thông khí tốt: hút đờm rãi, thở oxy ngắt quãng có điều chỉnh. dẫn lưu tư thế, kéo lưỡi tránh tụt, có thể đặt nội khí quản khi cần thiết.
2. Ăn hạn chế protide thậm chí bỏ hẳn.
3. Vệ sinh chống loét chống bội nhiễm.
4. Theo dõi: mạch, nhiệt độ, huyết áp, lượng nước đào thải để bồi phụ nước điện giải phù hợp.
5. Nâng đỡ gan: Tiêm các vitamin B1, B6, C, PP, K, Coenzym A, (không dùng các thuốc giàu đạm)

IV Điều trị hôn mê gan

* Nguyên tắc: Phối hợp làm giảm NH3 tăng trong máu & Ngăn tác động độc chất lên não
+ Giảm NH3: Thụt rửa ruột + diệt VK + thay VK + ngăn NH3 từ ruột vào máu
+ Ngăn độc: Thay thế chất chuyển TK giả + tăng thải NH3 ở thận + tăng CH NH3 thành Ure

1. Theo cơ chế tăng NH3 trong máu:

a. Rửa tẩy ruột: Loại trừ NH3 từ nguồn đại tràng (nguồn cung cấp NH3 chính)

+ Rửa ruột cho đến khi nước trong chảy ra,
+ Trường hợp chảy máu tiêu hóa người ta rửa ruột bằng dung dịch manitol như sau:
- Maniton 40g + KCl 1 gram + NaCl 1 gram /1 lít nước, rửa khoảng 5 lít trong 2,5 giờ (hâm nóng 30-35 độ C), sau 4 giờ tiêu hết manitol ~ là pp hữu ích nhất..
+ Lactulose: Với liều từ 40-60gram/24 giờ sẽ làm cho pH phân dưới 6, một ngày có thể dùng 2-3 lần khi đi ngoài mỗi ngày 2-3 lần là được.(là một loại đường dissacharide không bị hấp thu ở ruột, nó chỉ bị phân giải bởi các vi khuẩn dissacharolyitaque ở đại tràng thành acide organique, methane làm giảm pH của phân và ức chế hoạt động của các vi khuẩn lên men proteine sinh N­H3, nó cũng làm cho NH3 trong máu đào thải qua ruột dễ hơn. Đây là chất tốt nhất làm giảm nguồn NH3 ở đại tràng).
- Thuốc mới có tên: lactitol có mùi dễ chịu hơn, tác dụng nhanh và ít tác dụng phụ hơn.

+ Kháng sinh đường ruột:

- Neomycine: 4 - 6g/24 giờ
- Colimycine: 4 - 6 triệu đơn vị/24 giờ
- Tetracyline: 1 - l,5g/24 giờ
- Vancomycine: 1 - l,5g/24 giờ
- Metronidazol: 1 - 1,5g/24giờ
+ Lactobacillus acidophile: cũng có kết quả antibiophilus.

b. Tăng chuyển hóa NH3 và tăng đào thải NH3 qua thận:

- Onicetil đóng lọ 2 gram: 1 - 5 lọ/24 giờ.
- Morihepamine (Roussel Morishita) 500ml truyền tĩnh mạch/180 phút
- Uống Benzoate Na: Làm tăng đào thải NH3 qua thận dưới dạng acide pyruvic sau khi gắn với một phân tử glycine.
- Acid glutamic 20-40g/24 giờ chia uống 4 lần: tăng thải NH3 tại thận
- Acginin chlohydrat 20-40g/24h; Drotat lysin 3% x 300ml truyền TM: tăng CH NH3 thành Ure (Eucol 1000 (10g argininne) 0,5g/kg/24 giờ tương đương với 3 - 4 lọ/ngày)

c. Chế độ ăn uống:

+ Phải giảm protide đưa vào cơ thể nhưng đảm bảo lượng cao tối thiểu 1600 - 2500 kalo/24 giờ.
+ Lượng đạm mỗi ngày chỉ cần (nên) cho 40 - 80g trung bình 60gram
+ Giảm đạm động vật tăng đạm thực vật vì đạm thực vật dễ hấp thu và giầu chất xơ.
+ Đạm thực vật làm giảm tổng hợp NH3 của vi khuẩn nó chứa ít methionine và acide min hơn.
+ Nên dùng proteine từ sữa vì nó ít gây NH3 hơn proteine ở thịt trứng. Proteine từ sữa làm cho vi khuẩn lactique phát triển mạnh do đó làm giảm pH ở phân và giảm hấp thụ NH3 ở máu.

d. Phẫu thuật (Với thể mạn)

+ Buộc miệng nối cửa chủ
+ Mở thông hai đầu của đại tràng và nối manh tràng với đại tràng.
+ Tạo đường tắt bằng cách nối ruột cuối với trực tràng.

e. Hồi sức chung:

+ Hồi sức tim mạch, hô hấp nếu có.
+ Điều chỉnh nước rối loạn điện giải và pH máu: giảm K, Na và kiềm chuyển hóa
+ Không được dùng các thuốc giảm đau, an thần, thuốc ngủ, morphine thuốc lợi tiểu mạnh.

2. Giả thuyết do chất dẫn truyền TK:

+ Do các acide amine ramifie giảm các acide amine aromatique tăng làm cho các chất dẫn truyền thần kinh trung gian bình thường (Dopamine, Noradrenline) bị giảm trong não, mà thay vào đấy là chất dẫn truyền thần kinh giả tạo.
+ Có thể dùng: Levodopa (L-dopa), Dopamine hay chất cạnh tranh của Dopamine là Bromocriptine:
- L-dopa: làm tăng Dopamine và Adrenaline trong não uống 2 - 4g/24 giờ
- Bromocriptine: uống 15 - 25mg/kg/24 giờ
+ Có thể dùng cả hai loại trên:
- Dung dịch dầu acide amine ramifien (Valine, leucine, isoleucine...) nghèo acide amine aromatique (Phenylalamine, tyrosine) làm giảm NH3 máu nhưng không làm giảm các triệu chứng thần kinh.

3. Giả thuyết về thụ thể Benzodiazepam:
+ Từ năm 1985 người ta đã sử dụng những chất đối kháng với cơ quan thụ cảm của Bezodiazepam thấy có kết quả tốt đối với các dấu hiệu của ý thức.
+ Kết quả nhanh hơn sau vài phút nhưng tạm thời, không kéo dài kết quả thu được từ 40 - 70%.
+ Một trong những chất đó là Flumazenil tiêm tĩnh mạch một lần (không nên truyền).

4. Giả thuyết serotonique (chưa có thuốc)
5. Giả thuyết GABA ergique (chưa có thuốc)
6. Giả thuyết hiệp đồng (chưa có thuốc)


7. Các phương pháp khác:

+ Lọc máu liên tục nhằm loại trừ NH3
+ Oxy cao áp
+ Cocticoid liều cao khi cần thiết:
Hydrocortison Hemisucinate 500mg hoặc
Depersolon l00mg/24 giờ nhỏ giọt tĩnh mạch (bảo vệ tế bào gan)
+ Hepamerz: Gói 5g uống
Ống 5ml, 10ml tiêm TM, hòa dịch truyền
Tiền hôn mê gan: 8 ống (10ml)/6 giờ sau 3 - 4 ống/6 giờ
Hoà vào dịch truyền, không được quá 6 ống
+ Importal (Lactitol monohydrate) 10g
Não gan: 0,5 - 0,7g/lkg ngày giữa bữa ăn.
+ Máy gan nhân tạo (MARS)


Chữ ký của hieu126

«Ðề Tài Trước|Ðề Tài Kế»


HÔN MÊ GAN Collap11Trả lời nhanh
Trang 1 trong tổng số 1 trang
Có Bài Mới Có bài mới đăngChưa Có Bài Mới Chưa có bài mớiChuyên Mục Ðang Bị Khóa Ðã bị đóng lại
Free forum | ©phpBB | Free forum support | Báo cáo lạm dụng | Thảo luận mới nhất